FAMÍLIA DE LÂMINAS EXPERT HAN - SYNTHES
Nome do produto
FAMÍLIA DE LÂMINAS EXPERT HAN - SYNTHES
Número de registro
80145901643
Nome técnico
Classe de risco
III
Processo
25351714826201403
Fabricante
País de fabricação
SUÍÇA
Apresentações / Modelos(12)
04.013.042 – Ø 50 mm
04.013.043 – Ø 55 mm
04.013.044 – Ø 60 mm
04.013.045 – Ø 65 mm
04.013.046 – Ø 70 mm
04.013.047 – Ø 75 mm
04.013.048 – Ø 80 mm
04.013.049 – Ø 85 mm
04.013.050 – Ø 90 mm
04.013.051 – Ø 95 mm
04.013.052 – Ø 100 mm
Lâmina espiral para Expert HAN: 04.013.041 – Ø 45 mm
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T19888825 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | 80145901643 IFU.pdf | 25/05/2023, 13:42 | 0533290236 |
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(4)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 0365585157 | 14/09/2015 | MATERIAL - Retificação – Correção pela ANVISA | Publicado deferimento |
| 1338833209 | 07/05/2020 | MATERIAL ORTOPEDIA – Alteração de registro – Implementação imediata – Razão social de empresa estrangeira fabricante legal ou unidade fabril | Publicado deferimento |
| 0129505234 | 24/04/2023 | MATERIAL ORTOPEDIA – Alteração de registro – Aprovação requerida – Alteração/inclusão de indicação de uso, modo de uso, contraindicações, eventos adversos, advertências e/ou precauções | Publicado deferimento |
| 6598378215 | 21/03/2022 | MATERIAL ORTOPEDIA – Alteração de registro – Aprovação requerida – Local de fabricação – Inclusão ou alteração de unidade fabril | Publicado deferimento |
MATERIAL - Retificação – Correção pela ANVISA
Publicado deferimento
MATERIAL ORTOPEDIA – Alteração de registro – Implementação imediata – Razão social de empresa estrangeira fabricante legal ou unidade fabril
Publicado deferimento
MATERIAL ORTOPEDIA – Alteração de registro – Aprovação requerida – Alteração/inclusão de indicação de uso, modo de uso, contraindicações, eventos adversos, advertências e/ou precauções
Publicado deferimento
MATERIAL ORTOPEDIA – Alteração de registro – Aprovação requerida – Local de fabricação – Inclusão ou alteração de unidade fabril
Publicado deferimento
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