Dispositivos MédicosCancelado
Familia de lentes intraoculares acrílicas hidrofilicas BI-FLEX
80117580711
Registro cancelado em 22/01/2026 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
Familia de lentes intraoculares acrílicas hidrofilicas BI-FLEX
Número de registro
80117580711
Nome técnico
Classe de risco
III
Processo
25351343451201599
Empresa Detentora
Fabricante
País de fabricação
HUNGRIA
Apresentações / Modelos(1)
677TA
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T20755121 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | LB-003-5119-15-V01 IOL HL Bi-Flex Toric IFU BZ_v01_ változás nélkül.pdf | 18/08/2023, 22:55 | 0874696232 |
LB-003-5119-15-V01 IOL HL Bi-Flex Toric IFU BZ_v01_ változás nélkül.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T2075512118/08/2023, 22:55Exp. 0874696232
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(2)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 1012718180 | 04/12/2018 | MATERIAL - Retificação – Correção pela ANVISA | Publicado deferimento |
| 3727528203 | 14/06/2021 | MATERIAL - Retificação – Correção pela ANVISA | Publicado deferimento |
101271818004/12/2018
MATERIAL - Retificação – Correção pela ANVISA
Publicado deferimento
372752820314/06/2021
MATERIAL - Retificação – Correção pela ANVISA
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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