Dispositivos MédicosCancelado
Família de Lisantes
81996070053
Registro cancelado em 31/03/2025 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
Família de Lisantes
Número de registro
81996070053
Nome técnico
Classe de risco
I
Processo
25351297827202452
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
BRASIL
Apresentações / Modelos(2)
200mL
500mL
Instruções de Uso e Arquivos(2)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T24464348 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | 02.2. Instrucoes de Uso - Lise Diag 2 DI.pdf | 21/06/2024, 20:18 | 0850782244 |
| T24464347 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | 02.1. Instrucoes de Uso - Lise Diag 1 DI.pdf | 21/06/2024, 20:18 | 0850782244 |
02.2. Instrucoes de Uso - Lise Diag 2 DI.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T2446434821/06/2024, 20:18Exp. 0850782244
02.1. Instrucoes de Uso - Lise Diag 1 DI.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T2446434721/06/2024, 20:18Exp. 0850782244
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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