Dispositivos MédicosCancelado
FAMÍLIA DE ORTESE PARA MEMBROS E ARTICULAÇÕES KESTAL
81111610007
Registro cancelado em 16/03/2020 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
FAMÍLIA DE ORTESE PARA MEMBROS E ARTICULAÇÕES KESTAL
Número de registro
81111610007
Nome técnico
Classe de risco
I
Processo
25351083588202021
Empresa Detentora
Razão social
País de fabricação
BRASIL
Apresentações / Modelos(1)
KSN080JOELHEIRA CURTA ACTIVE KNEE Bilateral P,M,G KSN081 JOELHEIRA ARTICULADA PP,P,M,G,GG KSN082 CINTA MODELADORA DUAL FIT ALTA: P,M,G,GG KSN083 CINTA MODELADORA DUAL FIT BAIXA: P,M,G,GG KSO129 ESTABILIZADOR DE TORNOZELO ACTIVE ANKLE P,M,G KSN084 ACTIVE PATELLA STRAP P,M,G KSN085 ACTIVE ELBOW STRAP P,M,G
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 0377865207Primária | 13/02/2020 | MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe I | Publicado deferimento |
037786520713/02/2020
MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe I
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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