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Dispositivos MédicosAtivo

FAMÍLIA DE PARAFUSOS DE COMPRESSÃO BONEFIX

80071910041
Informações Gerais

Nome do produto

FAMÍLIA DE PARAFUSOS DE COMPRESSÃO BONEFIX

Número de registro

80071910041

Processo

25351909089201617

Empresa Detentora

Fabricante

OSTEOMED S.A

País de fabricação

BRASIL

Registro

Situação

Ativo

Vencimento

Registro vigente

Validade prevista: 16/05/2036

Histórico de Situação
VálidoATIVO07/05/2026

Detectado a cada sincronização diária com a ANVISA.

Apresentações / Modelos(13)

  • 30.046.10001 PARAFUSO DE COMPRESSAO HEXALOBULAR T8 0 2,7 X 12 MM, 30.046.10002 PARAFUSO DE COMPRESSAO HEXALOBULAR T8 0 2,7 X 14 MM, 30.046.10003 PARAFUSO DE COMPRESSAO HEXALOBULAR T8 0 2,7 X 16 MM, 30.046.10004 PARAFUSO DE COMPRESSAO HEXALOBULAR T8 0 2,7 X 18 MM, 30.04610005 PARAFUSO DE COMPRESSAO HEXALOBULAR T8 0 2,7 X 20 MM , 30.046.10006 PARAFUSO DE COMPRESSAO HEXALOBULAR T8 0 2,7 X 22 MM, 30.046.10007 PARAFUSO DE COMPRESSAO HEXALOBULAR T8 0 2,7 X 24 MM, 30.046.10008 PARAFUSO DE COMPRESSAO HEXALOBULAR T8 0 2,7 X 26 MM, 30.046.10009 PARAFUSO DE COMPRESSAO HEXALOBULAR T8 0 2,7 X 28 MM, 30.046.10010 PARAFUSO DE COMPRESSAO HEXALOBULAR T8 0 2,7 X 30 MM, 30.046.10011 PARAFUSO DE COMPRESSAO HEXALOBULAR T8 0 2,7 X 32 MM, 30.046.10012 PARAFUSO DE COMPRESSAO HEXALOBULAR T8 0 2,7 X 34 MM,

  • PARAFUSO DE COMPRESSAO Ø 2,7 X 12 MM – 3004600001

  • PARAFUSO DE COMPRESSAO Ø 2,7 X 14 MM – 3004600002

  • PARAFUSO DE COMPRESSAO Ø 2,7 X 16 MM – 3004600003

  • PARAFUSO DE COMPRESSAO Ø 2,7 X 18 MM – 3004600004

  • PARAFUSO DE COMPRESSAO Ø 2,7 X 20 MM – 3004600005

  • PARAFUSO DE COMPRESSAO Ø 2,7 X 22 MM – 3004600006

  • PARAFUSO DE COMPRESSAO Ø 2,7 X 24 MM – 3004600007

  • PARAFUSO DE COMPRESSAO Ø 2,7 X 26 MM – 3004600008

  • PARAFUSO DE COMPRESSAO Ø 2,7 X 28 MM – 3004600009

  • PARAFUSO DE COMPRESSAO Ø 2,7 X 30 MM – 3004600010

  • PARAFUSO DE COMPRESSAO Ø 2,7 X 32 MM – 3004600011

  • PARAFUSO DE COMPRESSAO Ø 2,7 X 34 MM – 3004600012

Instruções de Uso e Arquivos(1)

80071910041 PARAF.-NAO-ABS.-PARA-OSTEO_-rev.01.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1510750222/09/2021, 13:57Exp. 3747828213

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Documentos Técnicos(2)

048466018529/10/2018

MATERIAL – Alteração por acréscimo de modelo/apresentações em registro de família de material implantável em ortopedia

Publicado deferimento

132750016316/05/2016

MATERIAL ORTOPEDIA - Registro de Família de Material Implantável em Ortopedia

Publicado deferimento

Petição primária

Fila de análise da ANVISA

Alterações de Registros de Aprovação Requerida de Materiais Implantáveis em Ortopedia

142 de 394na fila · atualizada em 28/10

aguardando desde 03/07/2026

MATERIAL ORTOPEDIA – Alteração de registro – Aprovação requerida – Local de fabricação – Inclusão ou alteração de unidade fabril

Posição na fila de espera por análise da ANVISA. Quando o processo entra em análise, ele sai desta fila.

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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