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Dispositivos MédicosCancelado

Familia de Parafusos de Enxerto Ósseo

80016430019

Registro cancelado em 25/03/2024 segundo a ANVISA.

Informações Gerais

Nome do produto

Familia de Parafusos de Enxerto Ósseo

Número de registro

80016430019

Nome técnico

Parafuso não absorvível para osteossíntese

Classe de risco

III

Processo

25351352050201682

Empresa Detentora

Razão social

IMPLUS LTDA

CNPJ

00.426.264/0001-01

Fabricante

IMPLUS LTDA

País de fabricação

BRASIL

Registro

Situação

Cancelado

Vencimento

Vence em 190 dias08/05/2027
Histórico de Situação

Nenhuma mudança de situação registrada.

Apresentações / Modelos(11)

  • PE1514-06.

    Parafuso de Enxerto ósseo Implus: PE2040-01

  • Parafuso de Enxerto ósseo Implus: PE1540-01

  • PE1510-04

  • PE1512-05

  • PE1560-02

  • PE1580-03

  • PE2010-04

  • PE2012-05

  • PE2014-06.

  • PE2060-02

  • PE2080-03

Instruções de Uso e Arquivos(1)

IU.09.09.0011 - INSTRUÇÃO DE USO - PARAFUSO DE ENXERTO ÓSSEO IMPLUS.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T2060390703/08/2023, 23:12Exp. 0814266231

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Documentos Técnicos(1)

228252216308/05/2017

MATERIAL ORTOPEDIA - Registro de Família de Material Implantável em Ortopedia

Publicado deferimento

Petição primária

Produtos relacionados

Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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