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Dispositivos MédicosAtivo

Família de phantoms mmconex

81913890001
Informações Gerais

Nome do produto

Família de phantoms mmconex

Número de registro

81913890001

Nome técnico

PHANTOMA (FANTOMA)

Classe de risco

III

Processo

25351100640202011

Empresa Detentora
Registro

Situação

Ativo

Vencimento

Registro vigente

Validade prevista: 08/03/2031

Histórico de Situação
VálidoATIVO07/05/2026

Detectado a cada sincronização diária com a ANVISA.

Apresentações / Modelos(9)

  • 01-) Phantom quality

  • 02-) phantom scatter

  • 03-) phantom sensitivity

  • 04-) phantom jaszczak dlx

  • 05-) phantom esser

  • 06-) phantom flood

  • 07-) phantom triple line inserto

  • 08-) phantom triple line nema

  • 09-) phantom resolução plus

Instruções de Uso e Arquivos(8)

Manual de Instruções_Phantom SENSITIVITY - Ver.02.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T3250645705/09/2025, 20:38Exp. 1184504253
Manual de Instruções_Phantom TRIPLE LINE INSERTO - Ver.02.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T3250645805/09/2025, 20:38Exp. 1184504253
Manual de Instruções_Phantom FLOOD - Ver.02.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T3250645205/09/2025, 20:38Exp. 1184504253
Manual de Instruções_Phantom JASZCZAK + ESSER - Ver.02.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T3250645305/09/2025, 20:38Exp. 1184504253
Manual de Instruções_Phantom QUALITY - Ver.02.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T3250645405/09/2025, 20:38Exp. 1184504253
Manual de Instruções_Phantom RESOLUÇÃO PLUS - Ver.02.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T3250645505/09/2025, 20:38Exp. 1184504253
Manual de Instruções_Phantom SCATTER - Ver.02.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T3250645605/09/2025, 20:38Exp. 1184504253
Manual de Instruções_Phantom TRIPLE LINE NEMA - Ver.02.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T3250645105/09/2025, 20:38Exp. 1184504253

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Documentos Técnicos(1)

045388220008/03/2021

EQUIPAMENTO - Registro de Família de Equipamentos para Saúde, de Médio e Pequeno Porte

Publicado deferimento

Petição primária
Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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