Dispositivos MédicosCancelado
FAMÍLIA DE SISTEMA DE CPAP
80686360206
Registro cancelado em 08/04/2024 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
FAMÍLIA DE SISTEMA DE CPAP
Número de registro
80686360206
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351674944201804
Empresa Detentora
Fabricante
País de fabricação
TAIWAN
Apresentações / Modelos(3)
9S-007001 - iCH Sense
9S-007101 - iCH Prime
9S-007201 - iCH Auto
Instruções de Uso e Arquivos(3)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T20281102 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | IFU_Familia de sistema de CPAP_PRIME_update_751.pdf | 04/07/2023, 17:19 | 0685389235 |
| T20281103 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | IFU_Familia de sistema de CPAP_SENSE_update_751.pdf | 04/07/2023, 17:19 | 0685389235 |
| T20281100 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | IFU_Familia de sistema de CPAP_AUTO_update_751.pdf | 04/07/2023, 17:19 | 0685389235 |
IFU_Familia de sistema de CPAP_PRIME_update_751.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T2028110204/07/2023, 17:19Exp. 0685389235
IFU_Familia de sistema de CPAP_SENSE_update_751.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T2028110304/07/2023, 17:19Exp. 0685389235
IFU_Familia de sistema de CPAP_AUTO_update_751.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T2028110004/07/2023, 17:19Exp. 0685389235
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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