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Dispositivos MédicosCancelado

FAMÍLIA DE TESTE GRAVIDEZ DE SANGUE

80113770032

Registro cancelado em 14/08/2023 segundo a ANVISA.

Informações Gerais

Nome do produto

FAMÍLIA DE TESTE GRAVIDEZ DE SANGUE

Número de registro

80113770032

Nome técnico

AUTOTESTE PARA GONADOTROFINA CORIÔNICA HUMANA (HCG)

Classe de risco

II

Processo

25351284157202242

Empresa Detentora

Razão social

ALEXDAN IMPORTAÇÃO E EXPORTAÇÃO LTDA – EPP

CNPJ

03.098.281/0001-55

Fabricante

NG BIOTECH

País de fabricação

FRANÇA

Registro

Situação

Cancelado

Vencimento

Vence em 307 dias01/09/2027
Histórico de Situação

Nenhuma mudança de situação registrada.

Apresentações / Modelos(35)

  • TESTE GRAVIDEZ DE SANGUE ADWAY – Embalagem contendo: 1 teste

  • TESTE GRAVIDEZ DE SANGUE BE BETTER – Embalagem contendo: 1 teste

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  • TESTE GRAVIDEZ DE SANGUE BEM CUIDAR – Embalagem contendo: 1 teste

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  • TESTE GRAVIDEZ DE SANGUE CONFERI – Embalagem contendo: 1 teste

  • TESTE GRAVIDEZ DE SANGUE CONTEST – Embalagem contendo: 1 teste

  • TESTE GRAVIDEZ DE SANGUE COOP – Embalagem contendo: 1 teste

  • TESTE GRAVIDEZ DE SANGUE CUIDMAIS – Embalagem contendo: 1 teste

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  • TESTE GRAVIDEZ DE SANGUE EASY TEST – Embalagem contendo: 1 teste

  • TESTE GRAVIDEZ DE SANGUE ESSENCE – Embalagem contendo: 1 teste

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  • TESTE GRAVIDEZ DE SANGUE INSTANT BABY – Embalagem contendo: 1 teste

  • TESTE GRAVIDEZ DE SANGUE KLESTER – Embalagem contendo: 1 teste

  • TESTE GRAVIDEZ DE SANGUE MATERNITEST – Embalagem contendo: 1 teste

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  • TESTE GRAVIDEZ DE SANGUE VERICHECK – Embalagem contendo: 1 teste

Documentos Técnicos(3)

452587622701/09/2022

IVD - Notificação de produtos em família Classe II

Publicado deferimento

Petição primária
068575523114/08/2023

IVD – Retificação – Correção pela EMPRESA

Publicado indeferimento

056282323914/08/2023

IVD – Retificação – Correção pela EMPRESA

Publicado indeferimento

Produtos relacionados

Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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