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Dispositivos MédicosAtivo

Família de Tubos para Coleta de Sangue a vácuo - Rollmed

81140320010
Informações Gerais

Nome do produto

Família de Tubos para Coleta de Sangue a vácuo - Rollmed

Número de registro

81140320010

Processo

25351167634201705

Empresa Detentora

País de fabricação

CHINA, REPÚBLICA POPULAR

Registro

Situação

Ativo

Vencimento

Registro vigente

Registro de prazo indeterminado

Histórico de Situação
VálidoATIVO07/05/2026

Detectado a cada sincronização diária com a ANVISA.

Apresentações / Modelos(65)

  • 13x100mm – 2,4ml

  • 13x100mm – 3,6ml

  • 13x100mm – 5ml

  • 13x100mm – 5ml

  • 13x100mm – 5ml

  • 13x100mm – 5ml

  • 13x100mm – 5ml

  • 13x100mm – 5ml

  • 13x100mm – 6ml

  • 13x100mm – 6ml

  • 13x100mm – 6ml

  • 13x100mm – 6ml

  • 13x100mm – 6ml

  • 13x100mm – 6ml

  • 13x75mm – 1,6ml

  • 13x75mm – 1,8ml

  • 13x75mm – 1ml

  • 13x75mm – 1ml

  • 13x75mm – 1ml

  • 13x75mm – 1ml

  • 13x75mm – 1ml

  • 13x75mm – 1ml

  • 13x75mm – 2,7ml

  • 13x75mm – 2ml

  • 13x75mm – 2ml

  • 13x75mm – 2ml

  • 13x75mm – 2ml

  • 13x75mm – 2ml

  • 13x75mm – 2ml

  • 13x75mm – 3ml

  • 13x75mm – 3ml

  • 13x75mm – 3ml

  • 13x75mm – 3ml

  • 13x75mm – 3ml

  • 13x75mm – 3ml

  • 13x75mm – 4ml

  • 13x75mm – 4ml

  • 13x75mm – 4ml

  • 13x75mm – 4ml

  • 13x75mm – 4ml

  • 13x75mm – 4ml

  • 16x100mm – 10ml

  • 16x100mm – 10ml

  • 16x100mm – 10ml

  • 16x100mm – 10ml

  • 16x100mm – 10ml

  • 16x100mm – 10ml

  • 16x100mm – 7ml

  • 16x100mm – 7ml

  • 16x100mm – 7ml

  • 16x100mm – 7ml

  • 16x100mm – 7ml

  • 16x100mm – 7ml

  • 16x100mm – 8ml

  • 16x100mm – 8ml

  • 16x100mm – 8ml

  • 16x100mm – 8ml

  • 16x100mm – 8ml

  • 16x100mm – 8ml

  • 16x100mm – 9ml

  • 16x100mm – 9ml

  • 16x100mm – 9ml

  • 16x100mm – 9ml

  • 16x100mm – 9ml

  • 16x100mm – 9ml

Instruções de Uso e Arquivos(1)

81140320010 TUBOS PARA COLETA DE SANGUE A VÁCUO - ROLLMED.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T2544076223/08/2024, 18:24Exp. 1163193241

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Documentos Técnicos(1)

049545417429/05/2017

IVD - Notificação de produtos em família Classe II

Publicado deferimento

Petição primária

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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