Dispositivos MédicosAtivo
FAMÍLIA DERMOVAC LEDSHAPE
10410309012
Informações Gerais
Nome do produto
FAMÍLIA DERMOVAC LEDSHAPE
Número de registro
10410309012
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351773225202162
Empresa Detentora
Razão social
País de fabricação
BRASIL
Apresentações / Modelos(2)
Dermovac Ledshape 2.0
Dermovac Ledshape 2.1
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T18670629 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | Manual Dermovac Ledshape.pdf | 18/01/2023, 13:10 | 0054098238 |
Manual Dermovac Ledshape.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1867062918/01/2023, 13:10Exp. 0054098238
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 4550911215Primária | 25/11/2021 | EQUIPAMENTO – Notificação de Dispositivo Médico Classe II | Publicado deferimento |
455091121525/11/2021
EQUIPAMENTO – Notificação de Dispositivo Médico Classe II
Publicado deferimento
Petição primáriaProdutos relacionados
Outros produtos de BIOSET INDÚSTRIA DE TECNOLOGIA ELETRÔNICA LTDA
Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISAFaça seu cadastro grátis e consulte sem limite