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Dispositivos MédicosCancelado

Família DiaClon II

80004040181

Registro cancelado em 14/07/2025 segundo a ANVISA.

Informações Gerais

Nome do produto

Família DiaClon II

Número de registro

80004040181

Nome técnico

IMUNOHEMATOLOGIA - ABO - ORIGEM MONOCLONAL

Classe de risco

IV

Processo

25351435472201775

Empresa Detentora

Razão social

DiaMed Latino América S.A.

CNPJ

71.015.853/0001-45

Fabricante

DiaMed Latino América S.A.

País de fabricação

BRASIL

Registro

Situação

Cancelado

Vencimento

Vence em 394 dias27/11/2027
Histórico de Situação

Nenhuma mudança de situação registrada.

Apresentações / Modelos(10)

  • 1 x 10 mL

  • 1 x 10 mL

  • 1 x 10 mL

  • 1 x 10 mL

  • 1 x 10 mL

  • 10 x 10 mL

  • 10 x 10 mL

  • 10 x 10 mL

  • 10 x 10 mL

  • 10 x 10 mL

Instruções de Uso e Arquivos(3)

Instruções de Uso_DiaClon II Anti-A_DiaClon II Anti-B_DiaClon II Anti-AB.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T3054893818/06/2025, 12:56Exp. 0812149254
Instruções de Uso_DiaClon II Anti-D Blend.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T3054893918/06/2025, 12:56Exp. 0812149254
Instruções de Uso_DiaClon II Rh Control.PDF

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T3054894018/06/2025, 12:56Exp. 0812149254

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Documentos Técnicos(1)

161332317427/11/2017

IVD - Registro de produtos nacionais em família

Publicado deferimento

Petição primária

Produtos relacionados

Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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