FAMÍLIA DIACLON MP
Registro cancelado em 23/05/2022 segundo a ANVISA.
Nome do produto
FAMÍLIA DIACLON MP
Número de registro
80004040123
Nome técnico
Classe de risco
IV
Processo
25351169994200207
Razão social
Fabricante
País de fabricação
SUÍÇA
Apresentações / Modelos(6)
1x100mL
1x100mL
1x100mL
1x100mL
1x100mL.
1x100mL.
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T13525480 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | Instruções de Uso_FAMÍLIA DIACLON MP.pdf | 13/01/2021, 13:14 | 0156231212 |
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(4)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 0206023120 | 30/10/2012 | IVD - Revalidação de registro em família | Publicado deferimento |
| 0206007128 | 23/07/2012 | IVD – Alteração de cadastro – Implementação imediata – Nome comercial, apresentação comercial ou partes e acessórios de instrumentos, razão social de empresa estrangeira, fabricante legal, unidade fabril, exclusão de produto em processo de cadastro em família, e desempenho analítico (apenas interferentes e limitações) | Publicado deferimento |
| 233667077 | 23/07/2007 | IVD - Revalidação de registro em família | Publicado deferimento |
| 0336515176 | 22/05/2017 | IVD - Revalidação de registro em família | Publicado deferimento |
IVD - Revalidação de registro em família
Publicado deferimento
IVD – Alteração de cadastro – Implementação imediata – Nome comercial, apresentação comercial ou partes e acessórios de instrumentos, razão social de empresa estrangeira, fabricante legal, unidade fabril, exclusão de produto em processo de cadastro em família, e desempenho analítico (apenas interferentes e limitações)
Publicado deferimento
IVD - Revalidação de registro em família
Publicado deferimento
IVD - Revalidação de registro em família
Publicado deferimento
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