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Dispositivos MédicosCancelado

Família DIRECT SARS-CoV-2 REALTIME PCR KIT

80263710095

Registro cancelado em 25/06/2023 segundo a ANVISA.

Informações Gerais

Nome do produto

Família DIRECT SARS-CoV-2 REALTIME PCR KIT

Número de registro

80263710095

Nome técnico

CORONAVÍRUS

Classe de risco

III

Processo

25351874416202141

Empresa Detentora

Razão social

VIRION DIAGNOSTICA LTDA

CNPJ

04.762.623/0001-52

Fabricante

VIRCELL S.L.

País de fabricação

ESPANHA

Registro

Situação

Cancelado

Vencimento

Vence em 1646 dias03/05/2031
Histórico de Situação

Nenhuma mudança de situação registrada.

Apresentações / Modelos(3)

  • RTPCR002

  • RTPCR002LP

  • RTPCR002LPP

Instruções de Uso e Arquivos(3)

SARS-CoV-2 RtPCR_ RTPCR002LP_IFU VIRION PT Rev 00.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1440264307/06/2021, 11:46Exp. 2191305211
SARS-CoV-2 RtPCR_ RTPCR002LPP_IFU VIRION PT Rev 00.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1440264407/06/2021, 11:46Exp. 2191305211
SARS-CoV-2 RtPCR_ RTPCR002_IFU VIRION PT Rev 00.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1440264207/06/2021, 11:46Exp. 2191305211

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Documentos Técnicos(1)

019265421303/05/2021

IVD - Registro de produtos em família

Publicado deferimento

Petição primária

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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