Dispositivos MédicosCancelado
FAMÍLIA DISPOSITIVO AUTO COLETOR
10237610119
Registro cancelado em 10/06/2019 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
FAMÍLIA DISPOSITIVO AUTO COLETOR
Número de registro
10237610119
Classe de risco
I
Processo
25351442512201531
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
BRASIL
Apresentações / Modelos(6)
EMBALAGEM CONTENDO 1 DISPOSITIVO
EMBALAGEM CONTENDO 1 DISPOSITIVO
EMBALAGEM CONTENDO 2 DISPOSITIVOS
EMBALAGEM CONTENDO 2 DISPOSITIVOS
EMBALAGEM CONTENDO 5 DISPOSITIVOS
EMBALAGEM CONTENDO 5 DISPOSITIVOS
Documentos Técnicos(2)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 0641973159Primária | 05/10/2015 | IVD – Notificação de produtos nacionais em família Classe II | Publicado deferimento |
| 0082468192 | 06/06/2019 | IVD – Retificação – Correção pela ANVISA | Não anuído |
064197315905/10/2015
IVD – Notificação de produtos nacionais em família Classe II
Publicado deferimento
Petição primária008246819206/06/2019
IVD – Retificação – Correção pela ANVISA
Não anuído
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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