Dispositivos MédicosAtivo

Família Duet™

80810330002

Informações Gerais

Nome do produto

Família Duet™

Número de registro

80810330002

Nome técnico

Classe de risco

Processo

25351061696202558

Empresa Detentora

Razão social

CNPJ

Fabricante

País de fabricação

ISRAEL

Registro

Situação

Ativo

Vencimento

Registro vigente

Validade prevista: 26/05/2030

Histórico de Situação

VálidoATIVO07/05/2026

Detectado a cada sincronização diária com a ANVISA.

Apresentações / Modelos(6)

Código	Tipo	Arquivo	Expedição	Expediente
T30032844	INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO	0002_Manual_do_usuário_Duet_IFU_Brasil_Rev.01.pdf	26/05/2025, 13:17	0708226256

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T3003284426/05/2025, 13:17Exp. 0708226256

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA

Última atualização: 12 de Outubro de 2026

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