Dispositivos MédicosAtivo
Família DxA Automation System
10033121022
Informações Gerais
Nome do produto
Família DxA Automation System
Número de registro
10033121022
Classe de risco
I
Processo
25351607913202135
Empresa Detentora
Fabricante
País de fabricação
ALEMANHA
Apresentações / Modelos(2)
DxA 5000
DxA 5000 Fit
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T15465689 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | Instrução de Uso_DxA 5000 & DxA 5000 Fit.pdf | 12/11/2021, 12:25 | 4486358210 |
Instrução de Uso_DxA 5000 & DxA 5000 Fit.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1546568912/11/2021, 12:25Exp. 4486358210
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(2)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 4212422211Primária | 04/11/2021 | IVD – Notificação de produto Classe I | Publicado deferimento |
| 4859499217 | 10/01/2022 | IVD – Retificação – Correção pela EMPRESA | Publicado deferimento |
421242221104/11/2021
IVD – Notificação de produto Classe I
Publicado deferimento
Petição primária485949921710/01/2022
IVD – Retificação – Correção pela EMPRESA
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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