Dispositivos MédicosVencido
FAMÍLIA EBRATON - DILUENTE HEMATOLÓGICO - EBRAM
10159820134
Este registro está vencido e não é mais válido.
Informações Gerais
Nome do produto
FAMÍLIA EBRATON - DILUENTE HEMATOLÓGICO - EBRAM
Número de registro
10159820134
Classe de risco
I
Processo
25351291908200748
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
BRASIL
Apresentações / Modelos(11)
1x10L e 1x20L
1x10L e 1x20L
1x10L e 1x20L
1x10L e 1x20L
1x20L
1x20L
1x20L
1x20L
1x20L e 1x10L
1x20L e 4x3,8L
4x3,8L e 1x20L
Documentos Técnicos(3)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 872789099 | 07/12/2009 | IVD – Retificação – Correção pela ANVISA | Publicado deferimento |
| 382497097 | 13/10/2009 | IVD – Alteração de registro – Aprovação requerida – Inclusão do produto em família | Publicado deferimento |
| 375983071Primária | 03/09/2007 | IVD – Notificação de produtos nacionais em família Classe II | Publicado deferimento |
87278909907/12/2009
IVD – Retificação – Correção pela ANVISA
Publicado deferimento
38249709713/10/2009
IVD – Alteração de registro – Aprovação requerida – Inclusão do produto em família
Publicado deferimento
37598307103/09/2007
IVD – Notificação de produtos nacionais em família Classe II
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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