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Dispositivos MédicosAtivo

Família EliA ASCA Control

80254180303
Informações Gerais

Nome do produto

Família EliA ASCA Control

Número de registro

80254180303

Processo

25351013891201842

Empresa Detentora

Fabricante

PHADIA AB

País de fabricação

SUÉCIA

Registro

Situação

Ativo

Vencimento

Registro vigente

Registro de prazo indeterminado

Histórico de Situação
VálidoATIVO07/05/2026

Detectado a cada sincronização diária com a ANVISA.

Apresentações / Modelos(3)

  • 6 x 0,3 mL

  • 6 x 0,3 mL

  • 6 x 0,3 mL

Instruções de Uso e Arquivos(3)

DFU IVDR - EliA ASCA Control 200.PDF.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T2593780024/09/2024, 16:34Exp. 1311885242
DFU IVDR - EliA ASCA Control 250.PDF.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T2593779824/09/2024, 16:34Exp. 1311885242
DFU IVDR - EliA ASCA Control 2500_5000.PDF.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T2593779924/09/2024, 16:34Exp. 1311885242

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Documentos Técnicos(5)

070690923204/09/2023

IVD – Alteração de notificação – Implementação imediata.

Publicado deferimento

043440218202/07/2018

IVD – Retificação – Correção pela EMPRESA

Publicado deferimento

001794118807/05/2018

IVD - Notificação de produtos em família Classe II

Publicado deferimento

Petição primária
022855023810/04/2023

IVD – Alteração de notificação – Implementação imediata.

Publicado deferimento

008280123106/03/2023

IVD – Alteração de notificação – Implementação imediata.

Publicado indeferimento

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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