Dispositivos MédicosAtivo
FAMÍLIA EUROPROBE
80012590215
Informações Gerais
Nome do produto
FAMÍLIA EUROPROBE
Número de registro
80012590215
Classe de risco
II
Processo
25351369704201594
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
FRANÇA
Apresentações / Modelos(1)
EUROPROBE 3.2
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T23190625 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | Manual Europrobe 3.2_V07-2023.pdf | 26/03/2024, 11:52 | 0372679242 |
Manual Europrobe 3.2_V07-2023.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T2319062526/03/2024, 11:52Exp. 0372679242
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 3848061211 | 07/10/2021 | EQUIPAMENTO – Alteração de notificação classe II – Implementação imediata | Publicado deferimento |
384806121107/10/2021
EQUIPAMENTO – Alteração de notificação classe II – Implementação imediata
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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