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Dispositivos MédicosAtivo

Família FASTLINE STREP A

80105220241
Informações Gerais

Nome do produto

Família FASTLINE STREP A

Número de registro

80105220241

Nome técnico

STREPTOCOCCUS

Classe de risco

III

Processo

25351099315202422

Registro

Situação

Ativo

Vencimento

Registro vigente

Validade prevista: 23/12/2034

Histórico de Situação
VálidoATIVO07/05/2026

Detectado a cada sincronização diária com a ANVISA.

Apresentações / Modelos(4)

  • Dispositivo teste: 20 unid, Reagente de Extração 1: 1 x 10 mL, Reagente de Extração 2: 1 x 10 mL, Swabs esteréis: 20 unid, Tubos de extração: 20 unid, Tampas gotejadoras: 20 unid.

  • Dispositivo teste: 20 unid, Reagente de Extração 1: 1 x 10 mL, Reagente de Extração 2: 1 x 10 mL, Swabs esteréis: 20 unid, Tubos de extração:20 unid, Tampas gotejadoras:20 unid, Controle Positivo: 1 unid, Controle Negativo: 1 unid.

  • Dispositivo teste: 25 unid, Reagente de Extração 1: 1 x 10 mL, Reagente de Extração 2: 1 x 10 mL, Swabs esteréis: 25 unid, Tubos de extração: 25 unid, Tampas gotejadoras: 25 unid, Controle Positivo: 1 unid, Controle Negativo: 1 unid.

  • Dispositivo teste: 25 unid, Reagente de Extração 1: 1 x 10 mL, Reagente de Extração 2: 1 x 10 mL, Swabs esteréis: 25 unid, Tubos de extração: 25 unid, Tampas gotejadoras: 25 unid.

Instruções de Uso e Arquivos(1)

INSTRUÇÕES DE USO- Família FASTLINE STREP_A.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T3698317415/04/2026, 17:56Exp. 0367982269

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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