Dispositivos MédicosAtivo
Família FOB CHECK-2
81086830023
Informações Gerais
Nome do produto
Família FOB CHECK-2
Número de registro
81086830023
Nome técnico
Classe de risco
III
Processo
25351278176202078
Empresa Detentora
Fabricante
País de fabricação
FRANÇA
Apresentações / Modelos(4)
- 1 frasco de vidro contendo FOB controle positivo (liofilizado)
10 TESTES
20 TESTES
Apresentação: 1 frasco de 0,5 ml de controle negativo
Instruções de Uso e Arquivos(2)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T13276965 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | FOB- Check 2 pt.pdf | 25/11/2020, 14:19 | 4159587208 |
| T13276966 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | MD 040034 m3 FOB pos neg control QUANTI pt.pdf | 25/11/2020, 14:19 | 4159587208 |
FOB- Check 2 pt.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1327696525/11/2020, 14:19Exp. 4159587208
MD 040034 m3 FOB pos neg control QUANTI pt.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1327696625/11/2020, 14:19Exp. 4159587208
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 3655622200Primária | 23/11/2020 | IVD - Registro de produtos em família | Publicado deferimento |
365562220023/11/2020
IVD - Registro de produtos em família
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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