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Dispositivos MédicosAtivo

FAMÍLIA FÓSFORO

10377390317
Informações Gerais

Nome do produto

FAMÍLIA FÓSFORO

Número de registro

10377390317

Classe de risco

II

Processo

25351070981202560

Registro

Situação

Ativo

Vencimento

Registro vigente

Validade prevista: 02/06/2030

Histórico de Situação
VálidoATIVO07/05/2026

Detectado a cada sincronização diária com a ANVISA.

Apresentações / Modelos(4)

  • Reagente Molibdato 1 x 200mL

  • Reagente Molibdato 1 x 200mL

  • Reagente Molibdato 4 x 20mL

  • Reagente Molibdato 4 x 20mL

Instruções de Uso e Arquivos(4)

IU_Fósforo Biosérium.pdfabrir na ANVISA

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T4097738705/10/2026, 13:19Exp. 1042215260
IU_Fósforo InterKit.pdfabrir na ANVISA

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T4097738805/10/2026, 13:19Exp. 1042215260
IU_Fósforo DIRUI jul25.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T3151516230/07/2025, 17:34Exp. 0986962252
IU_Fósforo KAL LAB jul25.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T3151516130/07/2025, 17:34Exp. 0986962252

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto. 2 documentos ainda não têm cópia aqui: a ANVISA passou a exigir uma verificação para baixar, e o link abre a página do produto no portal da ANVISA.

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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