Dispositivos MédicosCancelado
FAMILIA FUNGOS E BOLORES (SERIE M)
80345000212
Registro cancelado em 07/02/2022 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
FAMILIA FUNGOS E BOLORES (SERIE M)
Número de registro
80345000212
Classe de risco
II
Processo
25351328789201096
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
ITÁLIA
Apresentações / Modelos(16)
25 Testes - 1 x 3,0 ml
25 Testes - 1 x 3,0 ml
25 Testes - 1 x 3,0 ml
25 Testes - 1 x 3,0 ml
25 Testes - 1 x 3,0 ml
25 Testes - 1 x 3,0 ml
25 Testes - 1 x 3,0 ml
25 Testes - 1 x 3,0 ml
25 Testes - 1 x 3,0 ml
25 Testes - 1 x 3,0 ml
25 Testes - 1 x 3,0 ml
25 Testes - 1 x 3,0 ml
25 Testes - 1 x 3,0 ml
25 Testes - 1 x 3,0 ml
25 Testes - 1 x 3,0 ml
25 Testes - 1 x 3,0 ml
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 427662101Primária | 30/11/2010 | IVD - Registro de produtos em família | Publicado deferimento |
42766210130/11/2010
IVD - Registro de produtos em família
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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