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Dispositivos MédicosAtivo

Família Global Swabs Global Trade Technology

80633180001
Informações Gerais

Nome do produto

Família Global Swabs Global Trade Technology

Número de registro

80633180001

Processo

25351244922201177

Registro

Situação

Ativo

Vencimento

Registro vigente

Registro de prazo indeterminado

Histórico de Situação
VálidoATIVO07/05/2026

Detectado a cada sincronização diária com a ANVISA.

Apresentações / Modelos(18)

  • Embalagem com 25, 50 ou 100 unidades

  • Embalagem com 25, 50 ou 100 unidades.

  • Embalagem com 25, 50 ou 100 unidades.

  • Embalagem com 25, 50 ou 100 unidades.

  • Embalagem com 25, 50 ou 100 unidades.

  • Embalagem com 25, 50 ou 100 unidades.

  • Embalagem com 25, 50 ou 100 unidades.

  • Embalagem com 25, 50 ou 100 unidades.

  • Embalagem com 25, 50 ou 100 unidades.

  • Embalagem com 25, 50 ou 100 unidades.

  • Embalagem com 25, 50 ou 100 unidades.

  • Embalagem com 25, 50 ou 100 unidades.

  • Embalagem com 25, 50 ou 100 unidades.

  • Embalagem com 25, 50 ou 100 unidades.

  • Embalagem com 25, 50 ou 100 unidades.

  • Embalagem com 25, 50 ou 100 unidades.

  • Embalagem com 25, 50 ou 100 unidades.

  • Embalagem com 25, 50 ou 100 unidades.

Instruções de Uso e Arquivos(4)

GTS - Bula - Swab Estéril Com Tubo Transporte - Embalagem Com 100 Unidades.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1493318525/08/2021, 17:22Exp. 3350584217
GTMS-CB - Bula - Swab Estéril Com Meio De Transporte Biológico – Meio Cary Blair- Embalagem Com 100 Unidades.pdfabrir na ANVISA

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1493318425/08/2021, 17:22Exp. 3350584217
GR-01 - COVID 19 - Bula - Swab Estéril Para Coleta De Amostras - Embalagem Com 100 Unidades.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1493318325/08/2021, 17:22Exp. 3350584217
Bula Global Swab - Meio Stuart.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1493318225/08/2021, 17:22Exp. 3350584217

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto. Um documento ainda não tem cópia aqui: a ANVISA passou a exigir uma verificação para baixar, e o link abre a página do produto no portal da ANVISA.

Documentos Técnicos(3)

221380816119/12/2016

IVD – Alteração de cadastro – Aprovação requerida – Indicação de uso ou uso pretendido, instruções de uso (exceto interferentes e limitações), composição de produtos ou modelo de instrumentos, inclusão de produto no cadastro de família, alteração de informações de amostras biológicas, desempenho analítico (exceto interferentes e limitações), de estabilidade, conservação e prazo de validade e processo de fabricação

Publicado deferimento

080061214117/11/2014

IVD – Alteração de registro – Implementação imediata – Fabricante legal do produto, sem alteração no processo fabril.

Publicado deferimento

89723411607/11/2011

IVD – Retificação – Correção pela ANVISA

Publicado deferimento

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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