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Dispositivos MédicosAtivo

Família Glucose/Homocysteine/Uric Acid/Low Density Lipoprotein Cholesterol Reagent Kit

82832860071
Informações Gerais

Nome do produto

Família Glucose/Homocysteine/Uric Acid/Low Density Lipoprotein Cholesterol Reagent Kit

Número de registro

82832860071

Processo

25351193172202525

Empresa Detentora

País de fabricação

CHINA, REPÚBLICA POPULAR

Registro

Situação

Ativo

Vencimento

Registro vigente

Validade prevista: 22/12/2030

Histórico de Situação
VálidoATIVO07/05/2026

Detectado a cada sincronização diária com a ANVISA.

Apresentações / Modelos(6)

  • Configuração A: 15 testes/kit: 15 Cartuchos reagente, ponteira (opcional)

  • Configuração A: 30 testes/kit: 30 Cartuchos reagente, ponteira (opcional)

  • Configuração A: 50 testes/kit: 50 Cartuchos reagente, ponteira (opcional)

  • Configuração B: 15 testes/kit: 15 Cartuchos reagente, ponteira (opcional), material de controle nível 1 (1 mL), material de controle nível 2 (1 mL) (cada um incluindo um frasco de pó liofilizado e um frasco de diluente de reconstituição).

  • Configuração B: 30 testes/kit: 30 Cartuchos reagente, ponteira (opcional), material de controle nível 1 (1 mL), material de controle nível 2 (1 mL) (cada um incluindo um frasco de pó liofilizado e um frasco de diluente de reconstituição).

  • Configuração B: 50 testes/kit: 50 Cartuchos reagente, ponteira (opcional), material de controle nível 1 (1 mL), material de controle nível 2 (1 mL) (cada um incluindo um frasco de pó liofilizado e um frasco de diluente de reconstituição).

Instruções de Uso e Arquivos(1)

Instruções de uso_Glu_HCY_UA_LDL C Reagent Kit.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T3513474413/01/2026, 22:28Exp. 0037113267

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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