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Dispositivos MédicosAtivo

FAMÍLIA HDL DIRETO

10377390312
Informações Gerais

Nome do produto

FAMÍLIA HDL DIRETO

Número de registro

10377390312

Classe de risco

II

Processo

25351048255202561

Registro

Situação

Ativo

Vencimento

Registro vigente

Validade prevista: 05/05/2030

Histórico de Situação
VálidoATIVO07/05/2026

Detectado a cada sincronização diária com a ANVISA.

Apresentações / Modelos(8)

  • R.1

    ( 1 x180 mL) / R.2 (1 x 60 mL)

  • R.1

    (1 x 60 mL) / R.2 ( 1 x 20 mL)

  • R.1

    (1 x 60 mL) / R.2 ( 1 x 20 mL)

  • R.1

    ( 1 x180 mL) / R.2 (1 x 60 mL)

  • R.1

    (1 x 60 mL) / R.2 (1 x 20 mL)

  • R.1

    (1 x 60 mL) / R.2 (1 x 20 mL)

  • R.1

    (1 x 180 mL) / R.2 (1 x 60 mL)

  • R.1

    (2 x 30 mL) / R.2 (2 x 10 mL)

Instruções de Uso e Arquivos(3)

IU_HDL_Direto Dirui mai25.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T2967251108/05/2025, 15:04Exp. 0623030250
IU_HDL_Direto kal lab mai25.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T2967251008/05/2025, 15:04Exp. 0623030250
IU_HDL_Direto multi mai25.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T2967250908/05/2025, 15:04Exp. 0623030250

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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