Dispositivos MédicosCancelado
Família Human Kappa (k) Free Light Chain
80464810628
Registro cancelado em 28/07/2025 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
Família Human Kappa (k) Free Light Chain
Número de registro
80464810628
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351627191201830
Empresa Detentora
Fabricante
País de fabricação
ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA
Apresentações / Modelos(4)
R11 x 22ml
R21 x 7 ml
2 x 3 ml
5 x 1,5 ml
Instruções de Uso e Arquivos(3)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T14897187 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | KAPPA CALIBRADOR.pdf | 19/08/2021, 18:10 | 3266883217 |
| T14897188 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | KAPPA CONTROLE.pdf | 19/08/2021, 18:10 | 3266883217 |
| T14897189 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | KAPPA_flc.pdf | 19/08/2021, 18:10 | 3266883217 |
KAPPA CALIBRADOR.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1489718719/08/2021, 18:10Exp. 3266883217
KAPPA CONTROLE.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1489718819/08/2021, 18:10Exp. 3266883217
KAPPA_flc.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1489718919/08/2021, 18:10Exp. 3266883217
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 0869956189Primária | 11/02/2019 | IVD - Notificação de produtos em família Classe II | Publicado deferimento |
086995618911/02/2019
IVD - Notificação de produtos em família Classe II
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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