Dispositivos MédicosCancelado
Família HyResistance - HyTest
80974440015
Registro cancelado em 29/11/2021 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
Família HyResistance - HyTest
Número de registro
80974440015
Classe de risco
I
Processo
25351319858202129
Empresa Detentora
Fabricante
País de fabricação
ISRAEL
Apresentações / Modelos(10)
20 x 1 unidades/tubos
20 x 1 unidades/tubos
20 x 1 unidades/tubos
20 x 1 unidades/tubos
20 x 1 unidades/tubos
Insrução de Uso.
Insrução de Uso.
Insrução de Uso.
Insrução de Uso.
Instrução de Uso.
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T15134455 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | 2 - Instrução de Uso_HyResistance.pdf | 27/09/2021, 12:08 | 3810258211 |
2 - Instrução de Uso_HyResistance.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1513445527/09/2021, 12:08Exp. 3810258211
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 3666974211Primária | 23/09/2021 | IVD – Notificação de produto Classe I | Publicado deferimento |
366697421123/09/2021
IVD – Notificação de produto Classe I
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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