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Dispositivos MédicosAtivo

Família Intra-auricular Interton Move

10293049008
Informações Gerais

Nome do produto

Família Intra-auricular Interton Move

Número de registro

10293049008

Nome técnico

Aparelho Auditivo

Classe de risco

II

Processo

25351758865202142

Empresa Detentora

Razão social

GN RESOUND PRODUTOS MÉDICOS LTDA

CNPJ

51.710.358/0001-49

Fabricante

GN HEARING A/S

País de fabricação

DINAMARCA

Registro

Situação

Ativo

Vencimento

Registro vigente

Registro de prazo indeterminado

Histórico de Situação
VálidoATIVO07/05/2026

Detectado a cada sincronização diária com a ANVISA.

Apresentações / Modelos(36)

  • HI,MV3CIC-HP

  • HI,MV3CIC-LP

  • HI,MV3CIC-MP

  • HI,MV3CIC-W-HP

  • HI,MV3CIC-W-LP

  • HI,MV3CIC-W-MP

  • HI,MV3ITC-DW-HP

  • HI,MV3ITC-DW-MP

  • HI,MV3ITC-DW-UP

  • HI,MV3ITE-DW-HP

  • HI,MV3ITE-DW-MP

  • HI,MV3ITE-DW-UP

  • HI,MV4CIC-HP

  • HI,MV4CIC-LP

  • HI,MV4CIC-MP

  • HI,MV4CIC-W-HP

  • HI,MV4CIC-W-LP

  • HI,MV4CIC-W-MP

  • HI,MV4ITC-DW-HP

  • HI,MV4ITC-DW-MP

  • HI,MV4ITC-DW-UP

  • HI,MV4ITE-DW-HP

  • HI,MV4ITE-DW-MP

  • HI,MV4ITE-DW-UP

  • HI,MV6CIC-HP

  • HI,MV6CIC-LP

  • HI,MV6CIC-MP

  • HI,MV6CIC-W-HP

  • HI,MV6CIC-W-LP

  • HI,MV6CIC-W-MP

  • HI,MV6ITC-DW-HP

  • HI,MV6ITC-DW-MP

  • HI,MV6ITC-DW-UP

  • HI,MV6ITE-DW-HP

  • HI,MV6ITE-DW-MP

  • HI,MV6ITE-DW-UP

Instruções de Uso e Arquivos(2)

IU_10293049008_401388010PT-21.03-Rev.A.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T3274912217/09/2025, 20:25Exp. 1233635255
IU_10293049008_402513010BR-24.01-Rev.A.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T3274912317/09/2025, 20:25Exp. 1233635255

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Documentos Técnicos(1)

273722921422/07/2021

EQUIPAMENTO – Notificação de Dispositivo Médico Classe II

Publicado deferimento

Petição primária

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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