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Dispositivos MédicosCancelado

Família Intra-auricular Interton Ready

10293040090

Registro cancelado em 16/12/2024 segundo a ANVISA.

Informações Gerais

Nome do produto

Família Intra-auricular Interton Ready

Número de registro

10293040090

Nome técnico

Aparelho Auditivo

Classe de risco

II

Processo

25351414699201951

Empresa Detentora

Razão social

GN RESOUND PRODUTOS MÉDICOS LTDA

CNPJ

51.710.358/0001-49

Fabricante

GN HEARING A/S

País de fabricação

DINAMARCA

Registro

Situação

Cancelado

Vencimento

Vencido há 786 dias02/09/2024
Histórico de Situação

Nenhuma mudança de situação registrada.

Apresentações / Modelos(76)

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Instruções de Uso e Arquivos(1)

IFU 10293040090 - 400942010PT-18.06-Rev.A-P60-WEB_.pdfabrir na ANVISA

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1491367523/08/2021, 15:37Exp. 3318973211

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto. Um documento ainda não tem cópia aqui: a ANVISA passou a exigir uma verificação para baixar, e o link abre a página do produto no portal da ANVISA.

Documentos Técnicos(1)

014423620810/02/2020

EQUIPAMENTO – Retificação – Correção pela ANVISA

Publicado deferimento

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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