Dispositivos MédicosCancelado
Família Intra-auricular ReSound Essence
10293040043
Registro cancelado em 29/05/2017 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
Família Intra-auricular ReSound Essence
Número de registro
10293040043
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351399474201279
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
CHINA, REPÚBLICA POPULAR
Apresentações / Modelos(6)
Essence ES10
Essence ES10-P
Essence ES30
Essence ES30-P
Essence ES50
Essence ES50-P
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 0851307174 | 29/05/2017 | EQUIPAMENTO – Cancelamento de registro ou notificação a pedido da empresa | Publicado deferimento |
085130717429/05/2017
EQUIPAMENTO – Cancelamento de registro ou notificação a pedido da empresa
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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