elıxdata
Dispositivos MédicosAtivo

Família Intra-auricular ReSound LiNX Quattro

10293040091
Informações Gerais

Nome do produto

Família Intra-auricular ReSound LiNX Quattro

Número de registro

10293040091

Nome técnico

Aparelho Auditivo

Classe de risco

II

Processo

25351042451202017

Empresa Detentora

Razão social

GN RESOUND PRODUTOS MÉDICOS LTDA

CNPJ

51.710.358/0001-49

Fabricante

GN HEARING A/S

País de fabricação

DINAMARCA

Registro

Situação

Ativo

Vencimento

Registro vigente

Registro de prazo indeterminado

Histórico de Situação
VálidoATIVO07/05/2026

Detectado a cada sincronização diária com a ANVISA.

Apresentações / Modelos(65)

  • HI,RE5CIC-HP

  • HI,RE5CIC-LP

  • HI,RE5CIC-MP

  • HI,RE7CIC-HP

  • HI,RE7CIC-LP

  • HI,RE7CIC-MP

  • HI,RE9CIC-HP

  • HI,RE9CIC-LP

  • HI,RE9CIC-MP

  • RE4CIC-W-HP

  • RE4CIC-W-LP

  • RE4CIC-W-MP

  • RE4CIC-W-UP

  • RE4ITC-DW-HP

  • RE4ITC-DW-LP

  • RE4ITC-DW-MP

  • RE4ITC-DW-UP

  • RE4ITE-DW-HP

  • RE4ITE-DW-MP

  • RE4ITE-DW-UP

  • RE4MIH-W-HP

  • RE4MIH-W-MP

  • RE4MIH-W-UP

  • RE5CIC-W-HP

  • RE5CIC-W-LP

  • RE5CIC-W-MP

  • RE5CIC-W-UP

  • RE5ITC-DW-HP

  • RE5ITC-DW-LP

  • RE5ITC-DW-MP

  • RE5ITC-DW-UP

  • RE5ITE-DW-HP

  • RE5ITE-DW-MP

  • RE5ITE-DW-UP

  • RE5MIH-W-HP

  • RE5MIH-W-MP

  • RE5MIH-W-UP

  • RE7CIC-W-HP

  • RE7CIC-W-LP

  • RE7CIC-W-MP

  • RE7CIC-W-UP

  • RE7ITC-DW-HP

  • RE7ITC-DW-LP

  • RE7ITC-DW-MP

  • RE7ITC-DW-UP

  • RE7ITE-DW-HP

  • RE7ITE-DW-MP

  • RE7ITE-DW-UP

  • RE7MIH-W-HP

  • RE7MIH-W-MP

  • RE7MIH-W-UP

  • RE9CIC-W-HP

  • RE9CIC-W-LP

  • RE9CIC-W-MP

  • RE9CIC-W-UP

  • RE9ITC-DW-HP

  • RE9ITC-DW-LP

  • RE9ITC-DW-MP

  • RE9ITC-DW-UP

  • RE9ITE-DW-HP

  • RE9ITE-DW-MP

  • RE9ITE-DW-UP

  • RE9MIH-W-HP

  • RE9MIH-W-MP

  • RE9MIH-W-UP

Instruções de Uso e Arquivos(2)

1. IU_10293040091_401175010PT-20.01-Rev.B-WEB.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T3277489718/09/2025, 20:01Exp. 1238383254
2. IU_10293040091_402509010BR-24.01-Rev.A UG,RS QUAT,CIC N-WL,BR.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T3277489818/09/2025, 20:01Exp. 1238383254

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Documentos Técnicos(1)

054365020816/03/2020

EQUIPAMENTO – Retificação – Correção pela ANVISA

Publicado deferimento

Produtos relacionados

Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

Faça seu cadastro grátis e consulte sem limite

Criar conta grátisJá tem conta? Entrar