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Dispositivos MédicosAtivo

Família Intra-auricular ReSound OMNIA

10293049023
Informações Gerais

Nome do produto

Família Intra-auricular ReSound OMNIA

Número de registro

10293049023

Nome técnico

Aparelho Auditivo

Classe de risco

II

Processo

25351103568202416

Empresa Detentora

Fabricante

GN HEARING A/S

País de fabricação

DINAMARCA

Registro

Situação

Ativo

Vencimento

Registro vigente

Validade prevista: 22/04/2029

Histórico de Situação
VálidoATIVO07/05/2026

Detectado a cada sincronização diária com a ANVISA.

Apresentações / Modelos(40)

  • HI,RU4CIC-HP

  • HI,RU4CIC-LP

  • HI,RU4CIC-MP

  • HI,RU4ITC-DWC-HP

  • HI,RU4ITC-DWC-LP

  • HI,RU4ITC-DWC-MP

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  • HI,RU4ITE-DWC-MP

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  • HI,RU5CIC-HP

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  • HI,RU5ITC-DWC-LP

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  • HI,RU5ITC-DWC-UP

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  • HI,RU9ITE-DWC-UP

Instruções de Uso e Arquivos(2)

IU_10293049023_402197010BR-23.01-Rev.A.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T2357776922/04/2024, 20:23Exp. 0527990248
IU_10293049023_402198010BR-23.01-Rev.A.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T2357777022/04/2024, 20:23Exp. 0527990248

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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