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Dispositivos MédicosAtivo

Família intra-auricular ReSound ONE

10293049018
Informações Gerais

Nome do produto

Família intra-auricular ReSound ONE

Número de registro

10293049018

Nome técnico

Aparelho Auditivo

Classe de risco

II

Processo

25351017071202478

Empresa Detentora

Fabricante

GN HEARING A/S

País de fabricação

DINAMARCA

Registro

Situação

Ativo

Vencimento

Registro vigente

Validade prevista: 08/04/2029

Histórico de Situação
VálidoATIVO07/05/2026

Detectado a cada sincronização diária com a ANVISA.

Apresentações / Modelos(38)

  • HI,RT4CIC-HP

  • HI,RT4CIC-LP

  • HI,RT4CIC-MP

  • HI,RT4ITC-DWC-HP

  • HI,RT4ITC-DWC-LP

  • HI,RT4ITC-DWC-MP

  • HI,RT4ITE-DWC-HP

  • HI,RT4ITE-DWC-MP

  • HI,RT4ITE-DWC-UP

  • HI,RT5CIC-HP

  • HI,RT5CIC-LP

  • HI,RT5CIC-MP

  • HI,RT5ITC-DWC-HP

  • HI,RT5ITC-DWC-LP

  • HI,RT5ITC-DWC-MP

  • HI,RT5ITE-DWC-HP

  • HI,RT5ITE-DWC-MP

  • HI,RT5ITE-DWC-UP

  • HI,RT7CIC-HP

  • HI,RT7CIC-LP

  • HI,RT7CIC-MP

  • HI,RT7ITC-DWC-HP

  • HI,RT7ITC-DWC-LP

  • HI,RT7ITC-DWC-MP

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  • HI,RT7ITE-DWC-HP

  • HI,RT7ITE-DWC-MP

  • HI,RT7ITE-DWC-UP

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  • HI,RT9CIC-MP

  • HI,RT9ITC-DWC-HP

  • HI,RT9ITC-DWC-LP

  • HI,RT9ITC-DWC-MP

  • HI,RT9ITC-DWC-UP

  • HI,RT9ITE-DWC-HP

  • HI,RT9ITE-DWC-MP

  • HI,RT9ITE-DWC-UP

Instruções de Uso e Arquivos(2)

IU_10293049018_401866010BR-22.07-Rev.B.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T2346824315/04/2024, 17:27Exp. 0474834247
IU_10293049018_401824010BR-22.06-Rev.A.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T2346824215/04/2024, 17:27Exp. 0474834247

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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