FAMÍLIA INTRAAURICULAR RESOUND ALERA
Registro cancelado em 31/12/2018 segundo a ANVISA.
Nome do produto
FAMÍLIA INTRAAURICULAR RESOUND ALERA
Número de registro
10293040032
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351591013201106
Razão social
Fabricantes (2)
- GN RESOUND (MALAYSIA) SDN BHD · MALÁSIA
- GN RESOUND CHINA LTD · CHINA, REPÚBLICA POPULAR
Apresentações / Modelos(108)
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Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 0962498188 | 28/01/2019 | EQUIPAMENTO – Retificação – Correção pela ANVISA | Publicado indeferimento |
EQUIPAMENTO – Retificação – Correção pela ANVISA
Publicado indeferimento
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