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Dispositivos MédicosAtivo

Família LABMAX i

10009010355
Informações Gerais

Nome do produto

Família LABMAX i

Número de registro

10009010355

Processo

25351018664202028

Empresa Detentora

País de fabricação

JAPÃO

Registro

Situação

Ativo

Vencimento

Registro vigente

Registro de prazo indeterminado

Histórico de Situação
VálidoATIVO07/05/2026

Detectado a cada sincronização diária com a ANVISA.

Apresentações / Modelos(3)

  • LABMAX 450i

  • LABMAX 450i COM ISE

  • MÓDULO ISE

Instruções de Uso e Arquivos(1)

Manual do Usuário - Família Labmax i.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T2571662811/09/2024, 14:24Exp. 1249983240

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Documentos Técnicos(6)

487142122628/11/2022

IVD – Alteração de notificação – Implementação imediata.

Publicado deferimento

404153221528/10/2021

IVD – Alteração de notificação – Implementação imediata.

Publicado deferimento

372278821230/09/2021

IVD – Alteração de notificação – Implementação imediata.

Publicado deferimento

174423920710/06/2020

IVD – Alteração de cadastro – Implementação imediata – Nome comercial, apresentação comercial ou partes e acessórios de instrumentos, razão social de empresa estrangeira, fabricante legal, unidade fabril, exclusão de produto em processo de cadastro em família, e desempenho analítico (apenas interferentes e limitações)

Publicado deferimento

071990122517/03/2022

IVD – Alteração de notificação – Implementação imediata.

Publicado deferimento

009429220827/01/2020

IVD - Notificação de produtos em família Classe II

Publicado deferimento

Petição primária

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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