Dispositivos MédicosAtivo
Família Leishmania Ab Rapid Test Cassette (Whole Blood/Serum/Plasma)
82444370449
Informações Gerais
Nome do produto
Família Leishmania Ab Rapid Test Cassette (Whole Blood/Serum/Plasma)
Número de registro
82444370449
Nome técnico
Classe de risco
III
Processo
25351010304202673
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
CHINA, REPÚBLICA POPULAR
Apresentações / Modelos(2)
25 cassetes de teste, 25 conta-gotas, 1 frasco com tampão (4 mL), 1 instrução de uso
25 cassetes de teste, 25 conta-gotas, 1 frasco com tampão (4 mL), 1 instrução de uso
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T40991356 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | Instruções de uso_Leishmania Ab.pdfabrir na ANVISA | 05/10/2026, 20:01 | 1044975261 |
Instruções de uso_Leishmania Ab.pdfabrir na ANVISA
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T4099135605/10/2026, 20:01Exp. 1044975261
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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