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Dispositivos MédicosAtivo

Família LIAISON® CMV IgG Avidity II

10339840437
Informações Gerais

Nome do produto

Família LIAISON® CMV IgG Avidity II

Número de registro

10339840437

Processo

25351467527201718

Empresa Detentora

País de fabricação

ITÁLIA

Registro

Situação

Ativo

Vencimento

Registro vigente

Validade prevista: 13/11/2027

Histórico de Situação
VálidoATIVO07/05/2026

Detectado a cada sincronização diária com a ANVISA.

Apresentações / Modelos(2)

  • 25 testes: Partículas magnéticas - 1 x 1,5ml, Calibrador1 - 1 x 2,3ml, Calibrador 2 - 1 x 2,3ml, Diluente das amostras – 1 x 28ml, Tampão B – 1 x 13ml, Conjugado - 1 x 23ml

  • Controle de baixa avidez - 2 x 0,5ml, Controle de alta avidez - 2 x 0,5ml

Instruções de Uso e Arquivos(2)

IFUc_pt_310766_13.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T2716335309/12/2024, 19:10Exp. 1681132249
IFUk_pt_310765_13.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T2716335209/12/2024, 19:10Exp. 1681132249

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Documentos Técnicos(2)

173371217713/11/2017

IVD - Registro de produtos em família

Publicado deferimento

Petição primária
462142522929/09/2022

IVD – Alteração de registro – Implementação imediata – Razão social da empresa estrangeira fabricante legal ou unidade fabril

Publicado deferimento

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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