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Dispositivos MédicosAtivo

Família LIAISON® FOLATO

10339840539
Informações Gerais

Nome do produto

Família LIAISON® FOLATO

Número de registro

10339840539

Nome técnico

FOLATO

Classe de risco

II

Processo

25351012189202248

Empresa Detentora

Fabricante

DIASORIN INC.

País de fabricação

ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA

Registro

Situação

Ativo

Vencimento

Registro vigente

Validade prevista: 09/06/2027

Histórico de Situação
VálidoATIVO07/05/2026

Detectado a cada sincronização diária com a ANVISA.

Apresentações / Modelos(9)

  • 100 testes - SORB: 1 x 2,4mL – Partículas Magnéticas

  • CAL 1: 2 x 2,0mL (liofilizado) – Calibrador 1

  • CAL 2: 2 x 2,0mL (liofilizado) – Calibrador 2

  • Conjugado: 1 x 12,0ml

  • Controle Nivel 1: 2 x 2,0mL (liofilizado)

  • Controle Nivel 2: 2 x 2,0mL (liofilizado)

  • Tampão 1: 1 x 4,5ml - Buffer 1

  • Tampão 2: 1 x 9,0ml - Buffer 2

  • Tampão 3: 1 x 22,0mlL - Buffer 3

Instruções de Uso e Arquivos(2)

IFUc_pt_318371_1.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1694120627/06/2022, 12:44Exp. 4343787222
IFUk_pt_318370_1.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1694120527/06/2022, 12:44Exp. 4343787222

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Documentos Técnicos(1)

420103922009/06/2022

IVD - Notificação de produtos em família Classe II

Publicado deferimento

Petição primária

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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