Dispositivos MédicosAtivo
Família LIAISON® HAV IgM
10339840543
Informações Gerais
Nome do produto
Família LIAISON® HAV IgM
Número de registro
10339840543
Nome técnico
Classe de risco
III
Processo
25351666810202298
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
ITÁLIA
Apresentações / Modelos(3)
100 Testes - • Partículas magnéticas – 1 x 2,3ml • Calibrador 1 – 1 x 3,3ml • Calibrador 2 – 1 x 3,3ml • Diluente de Amostras – 1 x 28,0ml • Conjugado – 1 x 8,0ml • HAV – 1 x 18,0ml
Controle Negativo 2 x 0,7mL
Controle Positivo 2 x 0,7mL
Instruções de Uso e Arquivos(2)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T20608716 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | IFU_control_pt_310181_06.pdf | 04/08/2023, 14:39 | 0817310231 |
| T20608715 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | IFU_kit_pt_310180_06.pdf | 04/08/2023, 14:39 | 0817310231 |
IFU_control_pt_310181_06.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T2060871604/08/2023, 14:39Exp. 0817310231
IFU_kit_pt_310180_06.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T2060871504/08/2023, 14:39Exp. 0817310231
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 5102355228Primária | 17/07/2023 | IVD - Registro de produtos em família | Publicado deferimento |
510235522817/07/2023
IVD - Registro de produtos em família
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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