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Dispositivos MédicosAtivo

Família LIAISON® HAV IgM

10339840543
Informações Gerais

Nome do produto

Família LIAISON® HAV IgM

Número de registro

10339840543

Classe de risco

III

Processo

25351666810202298

Empresa Detentora

País de fabricação

ITÁLIA

Registro

Situação

Ativo

Vencimento

Registro vigente

Validade prevista: 17/07/2033

Histórico de Situação
VálidoATIVO07/05/2026

Detectado a cada sincronização diária com a ANVISA.

Apresentações / Modelos(3)

  • 100 Testes - • Partículas magnéticas – 1 x 2,3ml • Calibrador 1 – 1 x 3,3ml • Calibrador 2 – 1 x 3,3ml • Diluente de Amostras – 1 x 28,0ml • Conjugado – 1 x 8,0ml • HAV – 1 x 18,0ml

  • Controle Negativo 2 x 0,7mL

  • Controle Positivo 2 x 0,7mL

Instruções de Uso e Arquivos(2)

IFU_control_pt_310181_06.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T2060871604/08/2023, 14:39Exp. 0817310231
IFU_kit_pt_310180_06.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T2060871504/08/2023, 14:39Exp. 0817310231

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Documentos Técnicos(1)

510235522817/07/2023

IVD - Registro de produtos em família

Publicado deferimento

Petição primária

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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