Dispositivos MédicosAtivo
Família LIAISON® Legionella Urinary Ag
10339840546
Informações Gerais
Nome do produto
Família LIAISON® Legionella Urinary Ag
Número de registro
10339840546
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351599570202390
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
ITÁLIA
Apresentações / Modelos(4)
Controle Negativo 2 x 4,5ml
Controle Positivo LPS 2 x 4,5ml
Controle Positivo PAL 1 x 9,1ml
kit para 100 testes
Instruções de Uso e Arquivos(2)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T31035337 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | IFUc_pt_311601_01.pdf | 08/07/2025, 17:26 | 0896385256 |
| T31035336 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | IFUk_pt_311600_01.pdf | 08/07/2025, 17:26 | 0896385256 |
IFUc_pt_311601_01.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T3103533708/07/2025, 17:26Exp. 0896385256
IFUk_pt_311600_01.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T3103533608/07/2025, 17:26Exp. 0896385256
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 0970749236Primária | 16/10/2023 | IVD - Notificação de produtos em família Classe II | Publicado deferimento |
097074923616/10/2023
IVD - Notificação de produtos em família Classe II
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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