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Dispositivos MédicosAtivo

FAMÍLIA LIAISON® MUREX Anti-HEV IgM

10339840537
Informações Gerais

Nome do produto

FAMÍLIA LIAISON® MUREX Anti-HEV IgM

Número de registro

10339840537

Classe de risco

III

Processo

25351527137202191

Empresa Detentora

País de fabricação

ITÁLIA

Registro

Situação

Ativo

Vencimento

Registro vigente

Validade prevista: 16/11/2031

Histórico de Situação
VálidoATIVO07/05/2026

Detectado a cada sincronização diária com a ANVISA.

Apresentações / Modelos(2)

  • 100 testes - Partículas Magnéticas 1 x 2,45mL, Calibrador 1 - 1 x 1,2mL, Calibrador 2 - 1 x 1,2mL, Diluente de amostras 2 x 28 mL, Conjugado: 1 x 23mL

  • Controle negativo (2 x 0,7 mL) - Controle Positivo (2 x 0,7ml)

Instruções de Uso e Arquivos(4)

IFUc_pt_311281_05.pdfabrir na ANVISA

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T3886743613/07/2026, 11:56Exp. 0685734269
IFUk_pt_311280_06.pdfabrir na ANVISA

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T3886743513/07/2026, 11:56Exp. 0685734269
IFUc_pt_311281_05.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T3737606705/05/2026, 12:38Exp. 0433830263
IFUk_pt_311280_05.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T3737606605/05/2026, 12:38Exp. 0433830263

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto. 2 documentos ainda não têm cópia aqui: a ANVISA passou a exigir uma verificação para baixar, e o link abre a página do produto no portal da ANVISA.

Documentos Técnicos(2)

406279321416/11/2021

IVD - Registro de produtos em família

Publicado deferimento

Petição primária
462138922929/09/2022

IVD – Alteração de registro – Implementação imediata – Razão social da empresa estrangeira fabricante legal ou unidade fabril

Publicado deferimento

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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