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Dispositivos MédicosAtivo

FAMÍLIA LIAISON® Rubella IgG II

10339840489
Informações Gerais

Nome do produto

FAMÍLIA LIAISON® Rubella IgG II

Número de registro

10339840489

Nome técnico

VÍRUS DE RUBÉOLA

Classe de risco

III

Processo

25351234916201840

Empresa Detentora

País de fabricação

ITÁLIA

Registro

Situação

Ativo

Vencimento

Registro vigente

Validade prevista: 08/10/2028

Histórico de Situação
VálidoATIVO07/05/2026

Detectado a cada sincronização diária com a ANVISA.

Apresentações / Modelos(2)

  • 100 testes: Partículas magnéticas - 1x 2,5ml, Calibrador1 - 1 x 2,7ml, Calibrador 2 - 1 x 2,7ml, Diluente das amostras - 2 x 28ml, Conjugado - 1 x 28ml

  • Controle negativo - 2 x 0,8ml, Controle positivo - 2 x 0,8ml

Instruções de Uso e Arquivos(4)

IFUc_pt_317261_09.pdfabrir na ANVISA

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T3996154925/08/2026, 14:01Exp. 0873923260
IFUk_pt_317260_10.pdfabrir na ANVISA

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T3996154825/08/2026, 14:01Exp. 0873923260
IFUc_pt_317261_08.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T3159832604/08/2025, 19:04Exp. 1003934251
IFUk_pt_317260_08.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T3159832504/08/2025, 19:04Exp. 1003934251

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto. 2 documentos ainda não têm cópia aqui: a ANVISA passou a exigir uma verificação para baixar, e o link abre a página do produto no portal da ANVISA.

Documentos Técnicos(2)

033169818008/10/2018

IVD - Registro de produtos em família

Publicado deferimento

Petição primária
458781922629/09/2022

IVD – Alteração de registro – Implementação imediata – Razão social da empresa estrangeira fabricante legal ou unidade fabril

Publicado deferimento

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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