Dispositivos MédicosAtivo
Família LIAISON® Rubella IgM
10339840559
Informações Gerais
Nome do produto
Família LIAISON® Rubella IgM
Número de registro
10339840559
Nome técnico
Classe de risco
III
Processo
25351419714202414
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
ITÁLIA
Apresentações / Modelos(3)
Controle Negativo 2 x 0,7mL
Controle Positivo 2 x 0,7mL
KIT para 100 TESTES
Instruções de Uso e Arquivos(2)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T28543954 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | IFUc_pt_310731_11.pdf | 07/03/2025, 15:43 | 0312673256 |
| T28543953 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | IFUk_pt_310730_11.pdf | 07/03/2025, 15:43 | 0312673256 |
IFUc_pt_310731_11.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T2854395407/03/2025, 15:43Exp. 0312673256
IFUk_pt_310730_11.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T2854395307/03/2025, 15:43Exp. 0312673256
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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