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Dispositivos MédicosAtivo

Família LIAISON XL MUREX HBsAg Quant

10339840486
Informações Gerais

Nome do produto

Família LIAISON XL MUREX HBsAg Quant

Número de registro

10339840486

Processo

25351719511201704

Empresa Detentora

País de fabricação

ITÁLIA

Registro

Situação

Ativo

Vencimento

Registro vigente

Validade prevista: 18/06/2028

Histórico de Situação
VálidoATIVO07/05/2026

Detectado a cada sincronização diária com a ANVISA.

Apresentações / Modelos(2)

  • 200 testes: Partículas magnéticas – 1 x 2,5ml, Calibrador 1 – 1 x 3,0ml, Calibrador 2 – 1 x 3,0ml, Tampão J – 1 x 28ml, Conjugado - 2 x 21ml

  • Controle negativo - 2 frascos x 4,0 ml, Controle positivo – 2 frascos x 4,0 ml

Instruções de Uso e Arquivos(2)

IFUc_pt_310251_13.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T3537823927/01/2026, 11:13Exp. 0083497269
IFUk_pt_310250_13.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T3537823827/01/2026, 11:13Exp. 0083497269

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Documentos Técnicos(3)

456916722322/09/2022

IVD – Alteração de registro – Implementação imediata – Razão social da empresa estrangeira fabricante legal ou unidade fabril

Publicado deferimento

045548719601/07/2019

IVD – Alteração de registro – Aprovação requerida – Informações do dossiê técnico de produtos: indicação de uso ou uso pretendido, instruções de uso (exceto interferentes e limitações), amostras biológicas, desempenho analítico (exceto interferentes e limitações), estabilidade, conservação e prazo de validade, desempenho clínico, processo de fabricação

Publicado deferimento

230704217118/06/2018

IVD - Registro de produtos em família

Publicado deferimento

Petição primária

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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