Família LumiraDx D-Dimer Quality Controls
Registro cancelado em 27/04/2025 segundo a ANVISA.
Nome do produto
Família LumiraDx D-Dimer Quality Controls
Número de registro
81327670123
Nome técnico
Classe de risco
III
Processo
25351458099202119
Fabricante
País de fabricação
REINO UNIDO
Apresentações / Modelos(9)
03 frascos de 3mL – Nível 01
03 frascos de 3mL – Nível 02
06 frascos de 3mL – Nível 01
06 frascos de 3mL – Nível 02
12 frascos de 3mL – Nível 01
12 frascos de 3mL – Nível 02
48 pipetas de transferência
48 pipetas de transferência
48 pipetas de transferência
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T14936335 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | D-Dimer Quality Controls Product Insert 6 Language -NL-DK-NO-FI-PT (EU)- PT (BR).pdf | 25/08/2021, 20:02 | 3352248214 |
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 1814093219Primária | 14/06/2021 | IVD - Registro de produtos em família | Publicado deferimento |
IVD - Registro de produtos em família
Publicado deferimento
Petição primáriaProdutos relacionados
Outros produtos de DNEDX COMERCIO E SERVICOS PARA PRODUTOS DA SAUDE LTDA
Faça seu cadastro grátis e consulte sem limite