Família LumiraDx INR Quality Control
Registro cancelado em 27/04/2025 segundo a ANVISA.
Nome do produto
Família LumiraDx INR Quality Control
Número de registro
81327670111
Nome técnico
Classe de risco
III
Processo
25351711629201948
Fabricante
País de fabricação
REINO UNIDO
Apresentações / Modelos(4)
03 frascos de plasma liofilizado – Nível 1 (tampa azul)
03 frascos de plasma liofilizado – Nível 1 (tampa azul)
03 frascos de plasma liofilizado – Nível 2 (tampa vermelha)
03 frascos de plasma liofilizado – Nível 2 (tampa vermelha)
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T13840982 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | INR QUALITY CONTROL.pdf | 11/03/2021, 13:57 | 0952895218 |
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 3411567196Primária | 26/02/2020 | IVD - Registro de produtos em família | Publicado deferimento |
IVD - Registro de produtos em família
Publicado deferimento
Petição primáriaProdutos relacionados
Outros produtos de DNEDX COMERCIO E SERVICOS PARA PRODUTOS DA SAUDE LTDA
Faça seu cadastro grátis e consulte sem limite