Dispositivos MédicosCancelado
Família LumiraDx Multi Quality Control CRP/D-Dimer
81327670130
Registro cancelado em 27/04/2025 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
Família LumiraDx Multi Quality Control CRP/D-Dimer
Número de registro
81327670130
Classe de risco
III
Processo
25351078933202277
Empresa Detentora
Fabricante
País de fabricação
REINO UNIDO
Apresentações / Modelos(2)
03 frascos de 3 mL
03 frascos de 3 mL
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T16865299 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | 12 - INSTRUÇÃO DE USO - MULTI LINGUAL.pdf | 15/06/2022, 12:47 | 4299407229 |
12 - INSTRUÇÃO DE USO - MULTI LINGUAL.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1686529915/06/2022, 12:47Exp. 4299407229
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 0556325229Primária | 09/05/2022 | IVD - Registro de produtos em família | Publicado deferimento |
055632522909/05/2022
IVD - Registro de produtos em família
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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