FAMÍLIA LUMIRATEK HCG ULTRA SENSÍVEL
Registro cancelado em 27/05/2019 segundo a ANVISA.
Nome do produto
FAMÍLIA LUMIRATEK HCG ULTRA SENSÍVEL
Número de registro
81327670029
Classe de risco
II
Processo
25351153325201628
Fabricante
País de fabricação
CHINA, REPÚBLICA POPULAR
Apresentações / Modelos(9)
01 UNIDADE DE LUMIRATEK HCG ULTRA SENSÍVEL CASSETE
01 UNIDADE DE LUMIRATEK HCG ULTRA SENSÍVEL MIDSTREAM
1 UNIDADE DE LUMIRATEK HCG ULTRA SENSÍVEL TIRA
25 UNIDADES DE LUMIRATEK HCG ULTRA SENSÍVEL CASSETE
25 UNIDADES DE LUMIRATEK HCG ULTRA SENSÍVEL MIDSTREAM
25 UNIDADES DE LUMIRATEK HCG ULTRA SENSÍVEL TIRA
50 UNIDADES DE LUMIRATEK HCG ULTRA SENSÍVEL CASSETE
50 UNIDADES DE LUMIRATEK HCG ULTRA SENSÍVEL MIDSTREAM
50 UNIDADES DE LUMIRATEK HCG ULTRA SENSÍVEL TIRA
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 1953513169Primária | 10/10/2016 | IVD - Notificação de produtos em família Classe II | Publicado deferimento |
IVD - Notificação de produtos em família Classe II
Publicado deferimento
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